Januvia 81

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sitagliptin (Rx) di marca ed altri nomi: Januvia 1 Reazioni di ipersensibilità come anafilassi, angioedema, eruzione cutanea, orticaria, vasculite cutanea, e patologie cutanee esfoliative (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson) innalzamento degli enzimi epatici pancreatite acuta, tra cui emorragica fatale e non fatale e necrotizzante pancreatite peggioramento della funzione renale, compresi (dialisi a volte richiedono) l'insufficienza renale acuta grave e invalidante artralgia dolore alle estremità segnalazioni post-marketing Avvertenze Controindicazioni Precauzioni Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o insufficienza cardiaca Usare con cautela in caso di insufficienza renale, un peggioramento di insufficienza renale, compresi renale acuta fallimento riportato non per l'uso in pazienti con chetoacidosi diabetica che non efficaci non utilizzare in tipo 1 diabete mellito non efficace trattamento combinato ha studiato solo con metformina e tiazolidinedioni, non con insulina o sulfaniluree Attenzione caso di somministrazione concomitante con forti del CYP3A4 / 5 inibitori (può richiedere un aggiustamento della dose) può causare pancreatite acuta, tra cui emorragica e necrotizzante pancreatite noto se i pazienti con storia di pancreatite sono a rischio maggiore uso concomitante di insulina con secretagoghi possono aumentare il rischio di angioedema ipoglicemia riportata con altri inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) Attenzione con la storia di angioedema grave e artralgia invalidante riportati in pazienti che assumono inibitori DPP-4 considerano come una possibile causa di forti dolori alle articolazioni e interrompere farmaco se categoria appropriata Gravidanza allattamento Gravidanza: B Allattamento: Non è noto se escreto nel latte materno: prestare attenzione Gravidanza Categorie a: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo d'azione inibitore DPP-4, pertanto, aumenta e prolunga l'attività dell'ormone incretine, che viene inattivato dal DPP-4 enzima incretine aumentare il rilascio di insulina e la sintesi dalle cellule beta pancreatiche e ridurre la secrezione di glucagone dalle cellule alfa volta plasma picco di assorbimento del pancreas: 1- 4 ore proteine ​​distribuzione legato: 38 limitato metabolismo principalmente attraverso il CYP3A4 e CYP2C8 emivita di eliminazione, terminale: 12.4 ore Escrezione: urina (87), le feci (13) Amministrazione Istruzioni Prendete con o senza cibo rondine compressa intera non masticare, frantumare, o dividere le immagini del paziente Handout formulario formulario sconti paziente di visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.